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    奥精医疗科技股份有限公司销售网络布局情况

    发布时间：2024-10-28

    2015年，在历经18个月时间的申请、审评和对审查意见的多轮答复后，公司“骼金”(Bongold)人工骨产品获得了美国FDA510(k)市场准入许可，被允许在美国市场销售和临床使用，成为我国首个也是目前唯一获得美国临床使用许可并在美国临床实际使用的国产人工骨产品。

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    相关报告：《2024-2029年中国骨科骨缺损修复材料行业市场前瞻与投资战略规划分析报告》

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