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发布时间：2024-10-28
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)被定义为一种病因未明的慢性进行性纤维化性间质性肺炎的特殊表现形式，主要发生于老年人，仅限于肺部发病。IPF的发病率随年龄增长而增加，呈隐匿起病，组织病理学和/或影像学表现为普通间质性肺炎。IPF预后较差，诊断后的中位生存期仅为2年-4年，越来越多的研究表明，IPF患者肺癌的发病率较高，发展为肺癌的风险为正常人群的5倍。根据公开资料显示，IPF患者诊断为肺癌后的1年、3年、5年全因死亡率分别为53.5%、78.6%、92.9%。
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